Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos
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Publicado
2016 diciembre 30
Marcos Aurelio Vázquez
Carmen Montiel
Jhonatan Losanto
José Ferreira Nizza
Margarita Duarte
Liz Torres
Alejandra Amarilla
Resumen
La enfermedad de Takayasu, es una enfermedad crónica, idiopática, inflamatoria que afecta principalmente a grandes vasos. Predomina en mujeres jóvenes cuyos síntomas pueden aparecer entre los 15 y 30 años. Se caracteriza por un infiltrado linfomonocitario y presencia de granulomas que progresan llegando hasta la reducción de la luz, desencadenando fenómenos trombóticos. En orden de frecuencia se pueden afectar las arterias subclavias (85 %), aorta torácica descendente (58 %), abdominal (20 %), vertebral (17 %), ilíaca (16 %), pulmonar (15 %) y coronarias, en menos del 10 %. Presentamos dos casos de localización poco usual y presentación atípica a nivel de vasos femorales, renales ademas de compromiso vascular en una gestante previamente hipertensa.
Cómo citar
1.
Vázquez MA, Montiel C, Losanto J, Ferreira Nizza J, Duarte M, Torres L, et al. Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos. Rev. parag. reumatol. [Internet]. 2016 Dec. 30 [cited 2026 Oct. 27];2(2):96-100. Available from: https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/47
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Detalles del artículo
Keywords
Takayasu, arterias renales, vasos iliacos, angioplastia
References
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Sección
CASOS CLÍNICOS
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Cómo citar
1.
Vázquez MA, Montiel C, Losanto J, Ferreira Nizza J, Duarte M, Torres L, et al. Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos. Rev. parag. reumatol. [Internet]. 2016 Dec. 30 [cited 2026 Oct. 27];2(2):96-100. Available from: https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/47