Arteritis de células gigantes

  • Aldo Ojeda Universidad Nacional de Asunción, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Yanira Yinde Universidad Nacional de Asunción, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Nelly Colmán Universidad Nacional de Asunción, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Elías Rojas Universidad Nacional de Asunción, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Karin Baumann Universidad Nacional de Asunción, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
Palabras clave: arteritis de células gigantes, diagnóstico, tratamiento

Resumen

La Arteritis de Células Gigantes (ACG) es considerada uno de los síndromes vasculíticos más prevalentes. Afecta predominantemente a las arterias de mediano y gran calibre siendo la complicación más temida, una neuropatía óptica isquémica anterior que puede evolucionar a una pérdida irreversible de la visión. Los síntomas son causados por isquemia local debido al daño endovascular acompañado además de daño sistémico mediado por citoquinas. En los últimos años la ecografía doppler, la resonancia magnética y el PET scan fueron tomando importancia en la búsqueda de herramientas que puedan confirmar o excluir el diagnóstico de ACG sin embargo la biopsia de la arteria temporal (BAT) continúa siendo la prueba estándar para el diagnóstico de esta enfermedad.

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Publicado
2019-10-27
Cómo citar
Ojeda, A., Yinde, Y., Colmán, N., Rojas, E., & Baumann, K. (2019). Arteritis de células gigantes. Revista Paraguaya De Reumatología, 5(1), 20-26. Recuperado a partir de http://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/100
Sección
REVISIÓN